{"id":8930,"date":"2025-11-26T16:23:15","date_gmt":"2025-11-26T15:23:15","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost\/pwic.gouv.ci\/?p=8930"},"modified":"2025-11-27T09:45:08","modified_gmt":"2025-11-27T08:45:08","slug":"importation-des-produits-pharmaceutiques-en-ci","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.gucecotedivoire.ci\/pwic\/importation-des-produits-pharmaceutiques-en-ci\/","title":{"rendered":"Importation des produits pharmaceutiques en CI"},"content":{"rendered":"\t\t
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Toute importation des produits pharmaceutiques en C\u00f4te d\u2019Ivoire est soumise \u00e0 l\u2019obtention pr\u00e9alable d\u2019une autorisation d\u2019importation d\u00e9livr\u00e9e par l\u2019AIRP. La demande est introduite par courrier, adress\u00e9 au Directeur g\u00e9n\u00e9ral de I’AIRP, dat\u00e9 et sign\u00e9 par le pharmacien responsable et sur papier ent\u00eate de l\u2019\u00e9tablissement demandeur.<\/p>

Seuls les \u00e9tablissements agr\u00e9\u00e9s et\/ou reconnus par l\u2019AIRP, peuvent b\u00e9n\u00e9ficier d\u2019une autorisation d\u2019importation.<\/p>

Les produits pharmaceutiques faisant l\u2019objet de la demande d\u2019importation doivent d\u00e9tenir une autorisation de mise sur le march\u00e9 ou une autorisation temporaire d\u2019utilisation.<\/p>

Dans des circonstances particuli\u00e8res, une autorisation sp\u00e9ciale d\u2019importation est d\u00e9livr\u00e9e \u00e0 certains \u00e9tablissements et\/ou pour certaines cat\u00e9gories de produits pharmaceutiques.<\/p>

Le processus de demande d\u2019autorisation d\u2019importation varie selon le type d\u2019\u00e9tablissement et selon la nature du produit pharmaceutique, objet de la demande d\u2019importation.<\/p>

Une autorisation pr\u00e9alable d’importation doit \u00eatre obtenue avant l’exp\u00e9dition des produits pharmaceutiques depuis leur pays d’origine.<\/p>

Le mat\u00e9riel promotionnel au m\u00eame titre que les produits pharmaceutiques sont soumis \u00e0 une autorisation pr\u00e9alable.<\/p>

\u00c0 leur arriv\u00e9e aux points d’entr\u00e9e, l\u2019AIRP se r\u00e9serve le droit de r\u00e9aliser un contr\u00f4le \u00e0 l’importation pour v\u00e9rifier leur conformit\u00e9 avec la demande d\u2019autorisation pr\u00e9alable.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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\r\n\t\t\t\t\t\t\r\n\t\t\t\t\t\t\tImportation de produits pharmaceutiques et du mat\u00e9riel biom\u00e9dical par les grossistes r\u00e9partiteurs : Autorisation Annuelle d\u2019Importation (AAI)\t\t\t\t\t\t\t\r\n\t\t\t\t\t\t<\/h3>\r\n\r\n <\/div>\r\n\r\n
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  1. Les \u00e9tablissements pharmaceutiques autoris\u00e9es<\/strong><\/li><\/ol>

    Les grossistes r\u00e9partiteurs.<\/p>

    1. Les documents exigibles<\/strong><\/li><\/ol>
      • La lettre de demande d\u2019autorisation d\u2019importation en deux (02) exemplaires (selon le mod\u00e8le en annexe) ;<\/li>
      • Une copie de l\u2019ancienne Autorisation Annuelle d\u2019Importation (AAI), le cas \u00e9ch\u00e9ant.<\/li><\/ul>

        Les produits soumis \u00e0 un contr\u00f4le international (psychotropes, stup\u00e9fiants, pr\u00e9curseurs) ainsi que les produits pharmaceutiques \u00e0 p\u00e9remption rapproch\u00e9e et\/ou d\u00e9pourvus d'AMM sont r\u00e9gis par des dispositions sp\u00e9cifiques.<\/strong><\/p><\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n \r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

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        \r\n\t\t\t\t\t\t\r\n\t\t\t\t\t\t\tImportation des produits pharmaceutiques, du mat\u00e9riel biom\u00e9dical et des produits chimiques par les autres \u00e9tablissements : Autorisation Pr\u00e9alable \u00e0 l\u2019Importation (API)\t\t\t\t\t\t\t\r\n\t\t\t\t\t\t<\/h3>\r\n\r\n <\/div>\r\n\r\n
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        1. Les \u00e9tablissements pharmaceutiques autoris\u00e9s : <\/strong><\/li><\/ol>
            • Les agences de repr\u00e9sentation pharmaceutique ;<\/li>
            • Les laboratoires pharmaceutiques ;<\/li>
            • Les grossistes r\u00e9partiteurs ;<\/li>
            • Les industries ;<\/li>
            • Les soci\u00e9t\u00e9s de vente de mat\u00e9riel m\u00e9dico-chirurgical ;<\/li>
            • Les soci\u00e9t\u00e9s de vente de produits chimiques ;<\/li>
            • Les d\u00e9positaires ;<\/li>
            • Les Distributeurs en Gros \u00e0 l\u2019Importation et \u00e0 exportation (DGIE) ;<\/li>
            • Les officines de pharmacie ;<\/li>
            • Les h\u00f4pitaux et cliniques ;<\/li>
            • Les organismes et institutions.<\/li><\/ul><\/li><\/ul>
              1. Les documents exigibles\u00a0:<\/strong><\/li><\/ol>
                • La lettre de demande d\u2019autorisation d\u2019importation en deux (02) exemplaires (selon le mod\u00e8le en annexe) ;<\/li>
                • La facture en deux (2) exemplaires comportant :
                  • Le nom et l\u2019adresse du fournisseur (exp\u00e9diteur) ;<\/li>
                  • Le nom, l\u2019adresse et le contact t\u00e9l\u00e9phonique fonctionnel de l\u2019\u00e9tablissement importateur (destinataire) ; Le demandeur doit \u00eatre le destinataire ;<\/li>
                  • Le num\u00e9ro et la date de la facture ;<\/li>
                  • La d\u00e9signation (nom commercial + DCI le cas \u00e9ch\u00e9ant), la quantit\u00e9 et le prix (unitaire et total) des produits.<\/li>
                  • La copie de l\u2019agr\u00e9ment d\u00e9livr\u00e9 par l\u2019AIRP, en cours de validit\u00e9, le cas \u00e9ch\u00e9ant ;<\/li><\/ul><\/li>
                  • Le(s) document(s) qualit\u00e9 (certificat d\u2019analyse ou certificat de conformit\u00e9) :
                    • \u00c9tabli (s) sur papier ent\u00eate de la structure qui a r\u00e9alis\u00e9 le contr\u00f4le qualit\u00e9 ;<\/li>
                    • Portant le num\u00e9ro du document, signature et cachet de la structure qui a r\u00e9alis\u00e9 le contr\u00f4le qualit\u00e9 ;<\/li>
                    • Pr\u00e9cisant la d\u00e9signation du produit pr\u00e9sent sur la facture, le num\u00e9ro de lot, la date de p\u00e9remption, et les tests effectu\u00e9s.<\/li><\/ul><\/li><\/ul>

                      N.B : Les DGIE et d\u00e9positaires doivent fournir les AMM et les certificats de lib\u00e9ration de lots des produits import\u00e9s.<\/strong><\/p>

                      La quantit\u00e9 d\u2019\u00e9chantillons m\u00e9dicaux destin\u00e9s \u00e0 \u00eatre import\u00e9s dans le cadre d'une demande d'enregistrement est de 30 maximum, pour le renouvellement 05 maximum et pour les variations, 05 maximum. Ils doivent \u00eatre des \u00e9chantillons identiques au mod\u00e8le vente.<\/p><\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n \r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

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                      \r\n\t\t\t\t\t\t\r\n\t\t\t\t\t\t\tImportation des produits sous contr\u00f4le international (stup\u00e9fiants, pr\u00e9curseurs, psychotropes) : Autorisation Officielle d\u2019Importation (AOI)\t\t\t\t\t\t\t\r\n\t\t\t\t\t\t<\/h3>\r\n\r\n <\/div>\r\n\r\n
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                      1. Les \u00e9tablissements pharmaceutiques autoris\u00e9s<\/strong>
                        \u2022 Les grossistes r\u00e9partiteurs ;
                        \u2022 Les soci\u00e9t\u00e9s de vente de pr\u00e9curseurs chimiques ;
                        \u2022 Les organismes et institutions ;
                        \u2022 Les programmes de sant\u00e9 ;
                        \u2022 Les industries agro-alimentaires, cosm\u00e9tiques.<\/li>
                      2. Les documents exigibles<\/strong><\/li><\/ol>

                        Un dossier complet de demande d\u2019autorisation officielle d\u2019importation comprend :<\/p>

                        • La lettre de demande d\u2019autorisation d\u2019importation en deux (02)
                          exemplaires (selon le mod\u00e8le en annexe) ;<\/li>
                        • Deux fiches de demande d\u2019AOI \u00e0 t\u00e9l\u00e9charger sur le site de l\u2019AIRP, www.airp.ci
                          ou \u00e0 r\u00e9cup\u00e9rer au si\u00e8ge de l\u2019AIRP.<\/li><\/ul>

                          N.B : Pour les produits non enregistr\u00e9s, il est \u00e9tabli une Autorisation Sp\u00e9ciale<\/strong>
                          d\u2019Importation (ASI) en plus de l\u2019Autorisation Officielle d\u2019Importation (AOI).<\/strong><\/p><\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n \r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

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                          \r\n\t\t\t\t\t\t\r\n\t\t\t\t\t\t\tImportation en ligne des produits pharmaceutiques, du mat\u00e9riel biom\u00e9dical et des produits chimiques : Autorisation d\u2019Importation en ligne (AI en ligne).\t\t\t\t\t\t\t\r\n\t\t\t\t\t\t<\/h3>\r\n\r\n <\/div>\r\n\r\n
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                          Les \u00e9tablissements pharmaceutiques autoris\u00e9s :\u00a0<\/strong>
                          \u00a0 \u00a0\u2022 Les industries agro-alimentaires, cosm\u00e9tiques ;
                          \u00a0 \u00a0\u2022 Les soci\u00e9t\u00e9s de vente de mat\u00e9riel m\u00e9dico-chirurgical ;
                          \u00a0 \u00a0\u2022 Les soci\u00e9t\u00e9s de vente de produits chimiques.<\/p>

                          Les documents exigibles :\u00a0<\/strong>
                          \u00a0 \u00a0\u2022 La lettre de demande d\u2019autorisation d\u2019importation en deux (02) exemplaires (selon le mod\u00e8le en annexe) ;
                          \u00a0 \u00a0\u2022 La copie de l\u2019agr\u00e9ment d\u00e9livr\u00e9 par l\u2019AIRP en cours de validit\u00e9, le cas \u00e9ch\u00e9ant ;
                          \u00a0 \u00a0\u2022 Le(s) document(s) qualit\u00e9 (certificat d\u2019analyse ou certificat de conformit\u00e9) :
                          \u00a0 \u00a0 \u00a0 - Etabli(s) sur papier ent\u00eate de la structure qui a r\u00e9alis\u00e9 le contr\u00f4le qualit\u00e9 ;
                          \u00a0 \u00a0 \u00a0 - Portant le num\u00e9ro du document, signature et cachet de la structure qui a r\u00e9alis\u00e9 le contr\u00f4le qualit\u00e9 ;
                          \u00a0 \u00a0 \u00a0 - Pr\u00e9cisant la d\u00e9signation du produit pr\u00e9sent sur la facture, le num\u00e9ro de lot, la date de p\u00e9remption, et les tests effectu\u00e9s.<\/p><\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n \r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

                          \r\n
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                          \r\n\t\t\t\t\t\t\r\n\t\t\t\t\t\t\tImportation des produits pharmaceutiques ne disposant pas d\u2019AMM ou \u00e0 date de p\u00e9remption proche : Autorisation Sp\u00e9ciale d\u2019Importation (ASI)\t\t\t\t\t\t\t\r\n\t\t\t\t\t\t<\/h3>\r\n\r\n <\/div>\r\n\r\n
                          \r\n
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                          a- Les \u00e9tablissements pharmaceutiques autoris\u00e9s :\u00a0<\/strong>
                          \u00a0 \u00a0\u2022 Les grossistes r\u00e9partiteurs ;
                          \u00a0 \u00a0\u2022 Les D\u00e9positaires en Gros \u00e0 l\u2019Importation et \u00e0 l\u2019Exportation (DGIE) ;
                          \u00a0 \u00a0\u2022 Les officines priv\u00e9es de pharmacie.
                          b- Les pi\u00e8ces exigibles :\u00a0<\/strong>
                          \u00a0 \u00a0\u2022 La lettre de demande d\u2019autorisation d\u2019importation en deux (02) exemplaires (selon le mod\u00e8le en annexe) ;
                          \u00a0 \u00a0\u2022 Une facture en deux (2) exemplaires portant :
                          \u00a0 \u00a0 \u00a0 - Le nom et l\u2019adresse du fournisseur (exp\u00e9diteur) ;
                          \u00a0 \u00a0 \u00a0 - Le nom, l\u2019adresse de la structure importatrice (destinataire) ; le demandeur doit \u00eatre le destinataire ;
                          \u00a0 \u00a0 \u00a0 - Le num\u00e9ro et la date de la facture ;<\/p>

                          \u00a0 \u00a0 \u00a0 - La d\u00e9signation (nom commercial + DCI le cas \u00e9ch\u00e9ant), la quantit\u00e9 des produits ;
                          \u00a0 \u00a0 \u00a0 - Le num\u00e9ro de lot ;
                          \u00a0 \u00a0 \u00a0 - La date de fabrication et de p\u00e9remption, le cas \u00e9ch\u00e9ant (dans le cas des produits \u00e0 p\u00e9remption proche).<\/p><\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n \r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

                          \r\n
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                          \r\n\t\t\t\t\t\t\r\n\t\t\t\t\t\t\tImportation de produits pharmaceutiques par les particuliers : Usage personnel (ASI individuelle)\t\t\t\t\t\t\t\r\n\t\t\t\t\t\t<\/h3>\r\n\r\n <\/div>\r\n\r\n
                          \r\n
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                          a- Les \u00e9tablissements pharmaceutiques autoris\u00e9s :\u00a0<\/strong>
                          \u00a0 \u00a0- Les personnes physiques ;
                          \u00a0 \u00a0- Les personnes morales ;
                          \u00a0 \u00a0- Les structures agr\u00e9\u00e9es par l\u2019Etat auxquelles l\u2019AIRP ne d\u00e9livre pas d\u2019agr\u00e9ment.<\/p>

                          b- Les pi\u00e8ces exigibles :\u00a0<\/strong>
                          \u00a0 \u00a0\u2022 La lettre de demande d\u2019autorisation d\u2019importation en deux (02) exemplaires (selon le mod\u00e8le en annexe) ;
                          \u00a0 \u00a0\u2022 Une ordonnance et\/ou une facture (pour les personnes physiques) ;
                          Une facture (pour les personnes morales) en deux (2) exemplaires.
                          La facture doit comporter les \u00e9l\u00e9ments ci-apr\u00e8s :
                          \u00a0 \u00a0- Le nom, l\u2019adresse de la structure importatrice (destinataire) ; le demandeur doit
                          \u00eatre le destinataire ;
                          \u00a0 \u00a0- Le num\u00e9ro et la date de la facture ;
                          \u00a0 \u00a0- La d\u00e9signation (nom commercial + DCI le cas \u00e9ch\u00e9ant), la quantit\u00e9 des
                          produits ;\u00a0
                          \u00a0 \u00a0- Le num\u00e9ro de lot ;
                          \u00a0 \u00a0- La date de fabrication et de p\u00e9remption, le cas \u00e9ch\u00e9ant.<\/p>

                          \u2022 Les documents qualit\u00e9 (certificat d\u2019analyse) essentiellement pour les personnes
                          morales.<\/p><\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n \r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

                          \r\n
                          \r\n\r\n\t\t\t\t\t\t\r\n

                          \r\n\t\t\t\t\t\t\r\n\t\t\t\t\t\t\tImportation de produits pharmaceutiques et\/ou du mat\u00e9riel biom\u00e9dical en vue de dons\t\t\t\t\t\t\t\r\n\t\t\t\t\t\t<\/h3>\r\n\r\n <\/div>\r\n\r\n
                          \r\n
                          \r\n
                          \r\n

                          a- Les \u00e9tablissements pharmaceutiques autoris\u00e9s<\/strong>
                          \u00a0 \u00a0- Les Organisations non gouvernementales ;
                          \u00a0 \u00a0- Les associations caritatives ;
                          \u00a0 \u00a0- Les \u00e9tablissements confessionnels ;
                          \u00a0 \u00a0- Les structures \u00e9tatiques (pr\u00e9sidence, primature, ambassade, mairie, conseils g\u00e9n\u00e9raux, etc).
                          Toutes ces structures doivent \u00eatre reconnues et autoris\u00e9es par le Minist\u00e8re en charge de la Sant\u00e9.
                          b- Les documents exigibles<\/strong>
                          Un dossier complet de demande d\u2019autorisation d\u2019importation des dons comprend:
                          \u00a0 \u00a0\u2022 La lettre de demande d\u2019autorisation d\u2019importation en deux (02) exemplaires (selon
                          le mod\u00e8le en annexe) ;
                          \u00a0 \u00a0\u2022 La facture ou la liste compl\u00e8te des dons en produits pharmaceutiques et\/ou en mat\u00e9riel biom\u00e9dical, en deux (02) exemplaires, \u00e0 importer, en pr\u00e9cisant :
                          \u00a0 \u00a0 \u00a0- La D\u00e9nomination Commune Internationale (DCI) ;
                          \u00a0 \u00a0 \u00a0- Les quantit\u00e9s ;
                          \u00a0 \u00a0 \u00a0- La forme et la pr\u00e9sentation ;
                          \u00a0 \u00a0 \u00a0- Le num\u00e9ro de lot ;
                          \u00a0 \u00a0 \u00a0- La date de p\u00e9remption (minimum un an \u00e0 compter de la date d\u2019arriv\u00e9e sur le territoire ivoirien).
                          \u00a0 \u00a0\u2022 L\u2019attestation de dons d\u00fbment dat\u00e9e et sign\u00e9e par l\u2019organisme donateur ;<\/p>

                          \u00a0 \u00a0\u2022 La liste des \u00e9tablissements b\u00e9n\u00e9ficiaires ;
                          \u00a0 \u00a0\u2022 Un courrier d\u2019acceptation des dons par les b\u00e9n\u00e9ficiaires ;
                          \u00a0 \u2022 Un document administratif attestant que la Direction D\u00e9partementale de la Sant\u00e9\/Direction R\u00e9gionale a eu connaissance du don et accepte d\u2019en assurer la responsabilit\u00e9, le contr\u00f4le et le suivi du bon usage.<\/p>

                          Pour le cas des ONG :<\/strong>
                          - Une copie de la convention de service publique liant ladite structure au Minist\u00e8re en charge de la Sant\u00e9 ;
                          - L\u2019inscription au Journal Officiel ou \u00e0 d\u00e9faut le r\u00e9c\u00e9piss\u00e9 de d\u00e9claration de l\u2019association ;
                          - Les statuts ou le cahier de charges ou le plan d\u2019action annuel de l\u2019ONG ;
                          - Le ou les sites d\u2019implantation de l\u2019ONG et les emplacements de ses locaux.<\/p>

                          Les produits pharmaceutiques faisant l\u2019objet de don doivent \u00eatre non entam\u00e9s, s\u00fbrs, neufs et de bonne qualit\u00e9.<\/p><\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n \r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

                          \r\n
                          \r\n\r\n\t\t\t\t\t\t\r\n

                          \r\n\t\t\t\t\t\t\r\n\t\t\t\t\t\t\tImportation du mat\u00e9riel publicitaire\t\t\t\t\t\t\t\r\n\t\t\t\t\t\t<\/h3>\r\n\r\n <\/div>\r\n\r\n
                          \r\n
                          \r\n
                          \r\n

                          a- Les \u00e9tablissements pharmaceutiques autoris\u00e9s<\/strong>
                          \u00a0 \u00a0- Les agences de repr\u00e9sentation pharmaceutique et\/ou de promotion
                          pharmaceutique ;
                          \u00a0 \u00a0 - Les laboratoires pharmaceutiques.
                          b- Les documents exigibles<\/strong>
                          \u00a0 \u00a0\u2022 La d\u00e9cision d\u2019autorisation de publicit\u00e9 notification d\u2019autorisation de publicit\u00e9
                          d\u00e9livr\u00e9e par l\u2019AIRP ;<\/p>

                          \u00a0 \u00a0\u2022 La lettre de demande d\u2019autorisation d\u2019importation en deux (02)
                          exemplaires (selon le mod\u00e8le en annexe) ;
                          \u00a0 \u00a0\u2022 La liste nominative des d\u00e9l\u00e9gu\u00e9s m\u00e9dicaux ainsi que les pi\u00e8ces justificatives de
                          leur emploi (copie du contrat de travail ou attestation de travail + copie d\u2019une
                          pi\u00e8ce d\u2019identit\u00e9) ;
                          \u00a0 \u00a0 \u2022 La dotation annuelle en \u00e9chantillons m\u00e9dicaux et en mat\u00e9riel promotionnel du
                          (ou des) d\u00e9l\u00e9gu\u00e9(s) m\u00e9dical (aux) ;
                          \u00a0 \u00a0 \u2022 Une copie de l\u2019AMM\/ AC des m\u00e9dicaments\/autres produits pharmaceutiques en
                          cours de validit\u00e9, faisant l\u2019objet de la demande de publicit\u00e9 ;
                          \u00a0 \u00a0\u2022 Le plan d\u2019importation de l\u2019ann\u00e9e n+1 rempli selon le mod\u00e8le disponible sur le site
                          de l\u2019AIRP :
                          \u00a0 \u00a0 \u00a0- Deux exemplaires sur support papier ;
                          \u00a0 \u00a0 \u00a0- Deux exemplaires sur support num\u00e9rique (cl\u00e9 USB).
                          \u00a0 \u00a0\u2022 La copie de l\u2019agr\u00e9ment en cours de validit\u00e9, d\u00e9livr\u00e9e par l\u2019AIRP.<\/p>


                          La demande d\u2019autorisation pr\u00e9alable d\u2019importation du mat\u00e9riel publicitaire fait suite
                          \u00e0 l\u2019obtention de l\u2019autorisation de publicit\u00e9.<\/p>


                          Les \u00e9chantillons de produits pharmaceutiques gratuits, destin\u00e9s \u00e0 la promotion doivent porter sur la boite, imprim\u00e9 de fa\u00e7on ind\u00e9l\u00e9bile, la mention \u00ab \u00c9chantillon m\u00e9dical gratuit \u00bb - \u00ab Ne doit pas \u00eatre vendu \u00bb.<\/p>


                          Les produits soumis \u00e0 un contr\u00f4le international (psychotropes, stup\u00e9fiants,<\/strong>
                          pr\u00e9curseurs), les produits thermosensibles et les produits injectables ne doivent pas<\/strong>
                          \u00eatre utilis\u00e9s \u00e0 des fins promotionnelles.<\/strong><\/p><\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n \r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

                          \r\n
                          \r\n\r\n\t\t\t\t\t\t\r\n

                          \r\n\t\t\t\t\t\t\r\n\t\t\t\t\t\t\tImportation de m\u00e9dicaments destin\u00e9s \u00e0 la recherche clinique (Essais cliniques)\t\t\t\t\t\t\t\r\n\t\t\t\t\t\t<\/h3>\r\n\r\n <\/div>\r\n\r\n
                          \r\n
                          \r\n
                          \r\n

                          a- Les \u00e9tablissements pharmaceutiques autoris\u00e9s<\/strong>
                          Les promoteurs d\u2019essai clinique.
                          b- Les documents exigibles<\/strong>
                          \u00a0 \u00a0\u2022 La lettre de demande d\u2019autorisation d\u2019importation en deux (02)
                          exemplaires (selon le mod\u00e8le en annexe) ;
                          \u00a0 \u00a0 \u2022 La facture en deux (2) exemplaires comportant :
                          \u00a0 \u00a0 \u00a0- Le nom et l\u2019adresse du fournisseur (exp\u00e9diteur) ;
                          \u00a0 \u00a0 \u00a0- Le nom, l\u2019adresse et le contact t\u00e9l\u00e9phonique fonctionnel de la structure importatrice (destinataire) ; Le demandeur doit \u00eatre le destinataire ;
                          \u00a0 \u00a0 \u00a0- Le num\u00e9ro et la date de la facture ;
                          \u00a0 \u00a0 \u00a0- La d\u00e9signation (nom commercial + DCI le cas \u00e9ch\u00e9ant), la quantit\u00e9 et le prix
                          (unitaire et total) des produits.
                          \u00a0 \u00a0\u2022 L\u2019autorisation d\u2019essai clinique ;
                          \u00a0 \u00a0\u2022 Le(s) document(s) qualit\u00e9 (certificat d\u2019analyse ou certificat de conformit\u00e9) :<\/p>

                          Tout dossier de demande d\u2019autorisation d'importation doit \u00eatre accompagn\u00e9 du re\u00e7u des redevances fix\u00e9es par l'AIRP.<\/p>


                          D\u00e8s r\u00e9ception du dossier de demande d\u2019autorisation d\u2019importation, comme sp\u00e9cifi\u00e9e ci-dessus, l'AIRP v\u00e9rifie si les exigences sont respect\u00e9es.<\/p>


                          Si la demande satisfait aux exigences prescrites, l'AIRP d\u00e9livre une autorisation d'importation.<\/p>

                          L'autorisation d'importation est valable pendant trois (3) mois, renouvelable une fois, et est d\u00e9livr\u00e9e pour une seule importation.<\/p>


                          Pour le cas exceptionnel des produits sous contr\u00f4le international, la dur\u00e9e de validit\u00e9 maximale est de six (6) mois.<\/p>


                          En cas d'importation partielle, une nouvelle demande d'autorisation d'importation doit \u00eatre soumise \u00e0 l'AIRP.<\/p>


                          Si la demande ne satisfait pas aux exigences d'importation, le demandeur re\u00e7oit une
                          notification de rejet ou de compl\u00e9ment de dossier ou de compl\u00e9ment de frais indiquant clairement Ie(s) motif(s).
                          Les demandes sont trait\u00e9es dans un d\u00e9lai de 72 heures \u00e0 compter de la date de d\u00e9p\u00f4t.<\/p><\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n \r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

                          \n\t\t\t\t
                          \n\t\t\t\t\t\t\t
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                          \n\t\t\t\t\t